Gunnar – Multipel skleros

”Det var medicinerna mer än min MS som sänkte min livskvalitet.”

Diagnosen – den stora chocken fick jag 2020. Jag kunde då inte gå 20 meter för att jag hade så dålig balans. Min läkare sa till mig att det ska gå att kunna leva ett nära normalt liv med bromsmedicinerna. Därifrån har jag drivits av frågan – Hur bra kan jag bli?

Sömn behövde jag. Återhämtningen och vilan är viktigast av allt för att min dag ska fungera och utan god sömn blir mina MS symtom värre. Sömnen blev nästan en besatthet och det stressade mig på kvällarna om jag inte somnade snabbt.  

De symtom jag behövde få behandling för var mina smärtor. Jag prövade det ena läkemedlet efter det andra för smärtan. Stegvis upptrappade doser. Till slut hade jag nått maxdos utan effekt och upplevde bara biverkningarna. Då bytte jag till nästa och sedan nästa. Biverkningarna var fruktansvärda och de bara boostade mina symtom. Jag fick sämre balans, ondare i leder och kunde tappa greppet om saker jag höll i.

Jag hittade inget som fungerade mot mina smärtor och jag mådde fruktansvärt dåligt psykiskt. Jag har två barn och en fru och jag kände inte igen mig själv, arg och lättirriterad, ingen ork för mina barn. ”Nu finns det bara opioider kvar för dig” sa min läkare. Jag var knappt 40 år gammal. Där och då bestämde jag mig att själv söka vad som skulle kunna fungera för mig.

Jag känner att jag har makten att kunna göra skillnad för mig själv och har nu hittat de saker som kombinerat ger mig en bra livskvalitet. Bland dessa finns relationen med min läkare på Sapphire Clinics som är där för mig.

Gunnar heter egentligen något annat.