Katarina – Multipel skleros

Katarina har MS

Katarina lever med multipel skleros (MS), en kronisk och progressiv sjukdom som påverkar nervsystemet. Hennes dagar är fyllda med utmaningar, där varje steg och varje beslut kanske inte blir som hon tänkte sig. Det går långsamt och det är svårt att planera då det inte är möjligt att förutse när smärtgenombrotten kommer.

MS har förändrat hennes liv på många sätt, men hon är fast besluten att inte låta sjukdomen definiera henne. 

Morgnarna börjar ofta långsamt då muskelspasmerna är värst när hon precis har vaknat. Innan dagen börjar, tar hon några minuter för sig själv, för att samla kraft och fokuserar på dagens uppgifter. Katarina vet att hon måste hushålla med sin energi – varje aktivitet är en avvägning och energin tar ofta slut innan dagen gör det. För att hantera sin energi har hon utvecklat en genomtänkt daglig rutin som hjälper henne att få ut det mesta av dagen, utan att överanstränga sig. Hon behöver mycket vila, även om smärtan gör det svårt att sova. Smärtan är värst i benen och smärtgenombrotten hemska. Brännande och isande, ibland blixtrande och ibland allt på samma gång. Hon måste ligga till sängs tills medicinerna verkar.

Trots de fysiska begränsningarna och varierande dagsformen är Katarina djupt engagerad i sina barn och barnbarns liv. När hennes barnbarn behöver hjälp med sina läxor, eller vill ha henne med i en lek, vill hon inte att sjukdomen sätter stopp. Hon kämpar och försöker vara närvarande och kärleksfull.

Kanske är det Katarinas mentala styrka som är mest anmärkningsvärd. Hon vägrar låta MS ta ifrån henne glädjen i att vara den hon kan vara. Varje dag är en påminnelse om hennes inre kraft och viljan att leva just sitt liv. Idag är barnen stora, nu handlar det om barnbarnen. Och önskan att kunna ge samma närvaro även om orken och tålamodet inte alltid är där. 

-”Jag har ett liv, med MS – men det betyder inte att jag är passiv. Eller lever mindre.”

En typisk patient som kommer till oss. Namnet är fingerat och är löst baserat på patientberättelser.

Möt våra patienter

George har polyneuropati

George lever med polyneuropati.
Läs mer

Teresia har kronisk smärta

”Ryggsmärtan kunde ha tagit över mitt liv. Efter 4 barn, ständiga ryggproblem gav ryggen upp – just när jag skulle förverkliga mina drömmar på allvar.” Med hjälp av sina nära och kära och smärtbehandling så är första staden nu avverkad på listan.
Läs mer

Alvar har EDS

.”- Det började när jag var i tonåren.
Sedan kom ryggen och nacken, som kändes stel och öm varje dag. Tänkte att det var normalt, att det bara var växtvärk eller något som skulle försvinna. Men smärtan försvann inte. Den spred sig och gick inte att strunta i längre.. ”
Läs mer